• 遗传性朊蛋白病PRNP基因测序
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遗传性朊蛋白病PRNP基因测序

遗传性朊蛋白病是一种罕见的神经退行性疾病,主要由PRNP基因突变引起。通过高通量测序技术,可以快速准确地测定PRNP基因的序列。此外,PRNP基因测序还具有高通量、高度准确性和可重复性的特点,可以满足临床和科研的需求。综上所述,“遗传性朊蛋白病PRNP基因测序”是一种通过测序分析PRNP基因是否存在突变的基因检测技术。

套餐原价¥1000

优惠价格¥800

1005

人气值
在线预约咨询

省市:山西朔州

地址:朔州市山阴县

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

ANA谱17项

人气值:763

378
神经纤维瘤NF1与NF2基因检测

人气值:1145

3500
胃肠道肿瘤易感基因突变检测

人气值:229

5600
EGFR基因扩增检测 (FISH,组织)

人气值:384

2000
自身免疫全套(抗SSA)

人气值:1144

300
山西朔州中博基因受理中心

人气值:1041

330.00起
山西朔州中云基因受理处

人气值:1052

330.00起
山西朔州中云亲子鉴定受理处

人气值:1071

330.00起
山西朔州中云亲子鉴定受理点

人气值:697

330.00起
山西朔州中博亲子鉴定办理中心

人气值:765

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

15工作日

检测方法

一代测序(Sanger)

检测样本

静脉血

套餐价格

800

样本保存

EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

朊蛋白病主要有家族性Creutzfeldt-Jakob病(FCJD)、Kuru病、Gerstmann-Straussler综合征(GSS)、致死性家族性失眠症(FFI)、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等的辅助诊断。

遗传性朊蛋白病PRNP基因测序预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:遗传性朊蛋白病PRNP基因测序

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:一代测序(Sanger)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:800

套餐原价:1000

价格区间:300-1000

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:朊蛋白病主要有家族性Creutzfeldt-Jakob病(FCJD)、Kuru病、Gerstmann-Straussler综合征(GSS)、致死性家族性失眠症(FFI)、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等的辅助诊断。

遗传性朊蛋白病PRNP基因测序

遗传性朊蛋白病(PRNP)是一种罕见的神经退行性疾病,主要由PRNP基因突变引起。PRNP基因测序是一种用于检测PRNP基因突变的基因检测技术,可以帮助人们了解自己是否携带PRNP基因突变,从而进行早期预防和治疗。

技术介绍:PRNP基因测序是通过对人体DNA样本进行测序分析,检测PRNP基因是否存在突变。通过高通量测序技术,可以快速准确地测定PRNP基因的序列。

检测原理:PRNP基因测序的原理是利用PCR扩增技术从DNA样本中扩增PRNP基因的特定片段,并通过测序仪器对扩增的片段进行测序,最终得到PRNP基因的序列信息。通过比对参考序列,可以判断PRNP基因是否存在突变。

采样方式:PRNP基因测序的采样方式一般为体液或组织样本采集,如口腔黏膜拭子、唾液、血液等。采集样本后,将其送往专业实验室进行后续处理和分析。

检测方法:PRNP基因测序主要采用高通量测序技术,如二代测序技术(如Illumina测序)。这种技术具有高度准确性和高通量的特点,可以同时测序多个样本,大大提高了测序效率。

优点:PRNP基因测序具有以下几个优点。首先,可以快速准确地检测PRNP基因突变,为遗传性朊蛋白病的早期预防和治疗提供重要依据。其次,通过高通量测序技术,可以同时处理多个样本,节省时间和成本。此外,PRNP基因测序还具有高通量、高度准确性和可重复性的特点,可以满足临床和科研的需求。

综上所述,“遗传性朊蛋白病PRNP基因测序”是一种通过测序分析PRNP基因是否存在突变的基因检测技术。如果您需要进行这项基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单,该平台提供专业的基因测序服务。

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