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神经纤维瘤NF1与NF2基因检测

神经纤维瘤是一种常见的遗传性疾病,分为NF1和NF2两种类型,分别由NF1和NF2基因突变引起。为了准确诊断和评估患者遗传风险,神经纤维瘤NF1与NF2基因检测成为一项重要的检测技术。神经纤维瘤NF1与NF2基因检测是利用现代生物技术手段对患者的基因进行筛查和分析,确定是否存在NF1或NF2基因的突变。

套餐原价¥4375

优惠价格¥3500

1146

人气值
在线预约咨询

省市:山西朔州

地址:朔州市山阴县

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

ANA谱17项

人气值:764

378
神经纤维瘤NF1与NF2基因检测

人气值:1145

3500
胃肠道肿瘤易感基因突变检测

人气值:230

5600
EGFR基因扩增检测 (FISH,组织)

人气值:384

2000
自身免疫全套(抗SSA)

人气值:1144

300
山西朔州中博基因受理中心

人气值:1041

330.00起
山西朔州中云基因受理处

人气值:1052

330.00起
山西朔州中云亲子鉴定受理处

人气值:1071

330.00起
山西朔州中云亲子鉴定受理点

人气值:697

330.00起
山西朔州中博亲子鉴定办理中心

人气值:765

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

15工作日

检测方法

二代测序(NGS)

检测样本

静脉血

套餐价格

3500

样本保存

EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

神经纤维瘤

神经纤维瘤NF1与NF2基因检测预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:二代测序(NGS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:3500

套餐原价:4375

价格区间:3000-6000

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:神经纤维瘤

神经纤维瘤NF1与NF2基因检测

神经纤维瘤(Neurofibromatosis,NF)是一种常见的遗传性疾病,分为NF1和NF2两种类型,分别由NF1和NF2基因突变引起。为了准确诊断和评估患者遗传风险,神经纤维瘤NF1与NF2基因检测成为一项重要的检测技术。

技术介绍:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测是利用现代生物技术手段对患者的基因进行筛查和分析,确定是否存在NF1或NF2基因的突变。该技术通过分析患者的DNA序列,检测基因突变的存在与否,从而达到诊断的目的。

检测原理:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测主要采用PCR扩增和Sanger测序技术。首先,从患者的外周血或其他组织中提取DNA。然后,使用PCR扩增特定的基因片段,将其放大。最后,通过Sanger测序技术对扩增产物进行测序,以检测基因的突变。

采样方式:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测的采样方式主要是从患者的外周血中提取DNA。采集外周血样本是一种非侵入性、方便快捷的方法,对患者没有任何伤害。

检测方法:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测主要通过PCR扩增和Sanger测序技术。PCR扩增可以放大目标基因片段,使其能够被检测到。Sanger测序则可以对扩增产物进行测序,以确定基因的序列,并检测突变的存在与否。

优点:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测具有以下优点:1. 高准确性:通过PCR扩增和Sanger测序技术,可以准确检测基因的突变,为患者提供准确的诊断和遗传风险评估。2. 高灵敏度:该检测方法可以检测到基因的微小突变,提高了检测的敏感性。3. 高特异性:神经纤维瘤NF1与NF2基因检测具有高度特异性,可以区分NF1和NF2两种类型的突变。

如果您需要进行神经纤维瘤NF1与NF2基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,拥有先进的检测设备和专业的技术团队,能够为患者提供准确、快速的检测结果。

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